El ARN constituye una familia extraordinariamente heterogénea de moléculas cuya diversidad no puede explicarse mediante una sola clasificación. Aunque tradicionalmente se enseñan tres categorías principales, ARN mensajero, ARN de transferencia y ARN ribosómico, el conocimiento molecular contemporáneo demuestra que existen numerosas clases adicionales de ARN que participan en el procesamiento de transcritos, la regulación de la expresión génica, la organización de la cromatina, la defensa del genoma, la modificación de otros ARN, la traducción y la organización espacial de la célula. Por esta razón, una clasificación moderna debe considerar simultáneamente la capacidad de codificar proteínas, el tamaño, la estructura, el origen genómico, la localización subcelular y la función biológica.
1. Clasificación general del ARN
La distinción fundamental separa los ARN codificantes de los no codificantes. Los ARN codificantes contienen información que puede utilizarse para producir proteínas; el ejemplo principal es el ARN mensajero. Los ARN no codificantes, en cambio, no tienen como función principal servir de molde para producir una proteína y pueden desempeñar funciones estructurales, catalíticas, reguladoras o de procesamiento. Esta separación tampoco es absolutamente rígida, porque algunos ARN considerados tradicionalmente no codificantes pueden contener regiones capaces de producir péptidos funcionales.
Entre los ARN no codificantes existen moléculas relativamente grandes, como los ARN largos no codificantes y los ARN circulares, y moléculas pequeñas, como los ARN de transferencia, los ARN nucleares pequeños, los ARN nucleolares pequeños, los microARN, los ARN interferentes pequeños y los ARN asociados con proteínas PIWI. También existen ARN especializados, entre ellos los ARN de la partícula de reconocimiento de señal, los ARN Y, los ARN de vault y diferentes ARN derivados del procesamiento de otras moléculas.
Esta diversidad se explica porque el ARN no funciona únicamente como intermediario entre el ADN y las proteínas. Su capacidad para formar estructuras tridimensionales complejas, establecer apareamientos específicos de bases, interactuar con proteínas y experimentar numerosas modificaciones químicas permite que una misma clase general de molécula desempeñe funciones informativas, catalíticas, estructurales y reguladoras. Las modificaciones químicas del ARN pueden modificar su estabilidad, plegamiento, localización, procesamiento y eficiencia de traducción.
2. ARN mensajero
El ARN mensajero es el principal ARN codificante de las células. Su función consiste en transportar hacia los ribosomas la información necesaria para determinar la secuencia de aminoácidos de una proteína. El concepto experimental de un ARN intermediario entre la información genética y los ribosomas fue establecido a comienzos de la década de 1960, cuando se demostró la existencia de un intermediario inestable que transmitía información desde los genes hacia los ribosomas.
En células eucariotas, el ARN mensajero se origina mediante la transcripción de un gen y, antes de convertirse en una molécula madura, experimenta diferentes etapas de procesamiento. El transcrito primario contiene regiones que posteriormente serán conservadas, denominadas exones, y regiones que serán eliminadas, denominadas intrones. El procesamiento incluye el agregado de una estructura de protección en el extremo 5′, el procesamiento del extremo 3′ y la eliminación de intrones mediante corte y empalme. Estos procesos no son simples modificaciones accesorias, sino mecanismos que determinan la estabilidad, localización, exportación y capacidad de traducción del ARN.
Una característica fundamental del ARN mensajero eucariota es que normalmente posee una estructura protectora en su extremo 5′ y una cola de poliadenilato en su extremo 3′. Estas estructuras participan en el metabolismo del ARN, la exportación nuclear, la estabilidad y la traducción. La modificación del ARN mensajero también puede alterar su comportamiento. La N6-metiladenosina, la pseudouridina, la 5-metilcitidina, la inosina y otras modificaciones influyen en procesos como la estabilidad, el procesamiento, la exportación y la traducción.
El ARN mensajero constituye, por tanto, el principal vínculo funcional entre la información almacenada en el ADN y la síntesis de proteínas. Sin embargo, no debe interpretarse como una molécula pasiva que simplemente transporta información. Su estructura, modificaciones químicas, interacción con proteínas y velocidad de degradación determinan cuánto tiempo permanece disponible y con qué eficiencia puede ser traducido.
3. ARN ribosómico
El ARN ribosómico constituye el componente estructural y catalítico fundamental de los ribosomas. Los ribosomas no son simplemente complejos de proteínas que utilizan ARN como soporte; una parte esencial de su actividad catalítica depende directamente del ARN ribosómico. Las estructuras tridimensionales de los ribosomas demostraron que el centro responsable de la formación de enlaces peptídicos se encuentra constituido fundamentalmente por ARN ribosómico.
En células eucariotas, los principales ARN ribosómicos citoplasmáticos son 18S, 5.8S y 28S, mientras que el 5S constituye otro componente esencial del ribosoma. Los ARN 18S, 5.8S y 28S se generan inicialmente a partir de un precursor que posteriormente es procesado, modificado y ensamblado con proteínas ribosómicas. El 5S posee una vía de síntesis y procesamiento diferente. Gran parte de este proceso ocurre en el nucléolo.
La función del ARN ribosómico comprende varias dimensiones. Contribuye a establecer la arquitectura del ribosoma, participa en el reconocimiento y posicionamiento de los ARN de transferencia y forma parte del centro catalítico responsable de la formación de enlaces peptídicos. Por ello, el ribosoma puede considerarse una ribonucleoproteína cuya actividad catalítica central depende del ARN.
La elevada producción de ARN ribosómico en células con intensa actividad proliferativa refleja la enorme demanda de ribosomas necesaria para sostener la síntesis proteica. La regulación de los genes ribosómicos y de la formación de ribosomas está estrechamente relacionada con el crecimiento celular, el metabolismo y la proliferación.
4. ARN de transferencia
El ARN de transferencia funciona como adaptador molecular entre los codones del ARN mensajero y los aminoácidos incorporados a las proteínas. Su importancia deriva de que el ARN mensajero contiene información expresada mediante codones, mientras que las proteínas están constituidas por aminoácidos; el ARN de transferencia establece la correspondencia física entre ambos sistemas.
Cada ARN de transferencia posee una región denominada anticodón, capaz de reconocer mediante apareamiento de bases un codón determinado del ARN mensajero. En el extremo opuesto se encuentra el sitio donde se une el aminoácido correspondiente. La unión correcta entre el ARN de transferencia y su aminoácido depende de enzimas denominadas aminoacil-ARNt sintetasas, cuya especificidad constituye uno de los principales mecanismos que garantizan la fidelidad de la traducción.
El ARN de transferencia también es una de las moléculas de ARN con mayor densidad de modificaciones químicas. Estas modificaciones contribuyen al plegamiento, estabilidad, reconocimiento molecular y precisión de la traducción. Algunas modificaciones situadas cerca del anticodón pueden modificar las propiedades de reconocimiento de los codones y, por consiguiente, influir en la fidelidad y eficiencia de la síntesis proteica.
La función del ARN de transferencia tampoco se limita a la traducción. Fragmentos derivados de ARN de transferencia pueden generarse mediante cortes específicos y participar en mecanismos de regulación celular. Por ello, actualmente se reconoce que el ARN de transferencia puede actuar simultáneamente como molécula esencial para la síntesis proteica y como precursor de ARN pequeños con funciones reguladoras.
5. ARN nuclear pequeño
Los ARN nucleares pequeños participan principalmente en el procesamiento de los transcritos primarios. Una de sus funciones más importantes es intervenir en el corte y empalme de los intrones del ARN precursor.
Los ARN nucleares pequeños se asocian con proteínas para formar partículas ribonucleoproteicas nucleares pequeñas. Varias de estas partículas se ensamblan posteriormente para constituir el espliceosoma, un complejo molecular altamente dinámico que reconoce secuencias específicas de los precursores de ARN y cataliza las reacciones necesarias para eliminar intrones y unir exones.
El procesamiento mediante corte y empalme es fundamental porque permite convertir un transcrito primario en diferentes ARN mensajeros maduros. Además, el corte y empalme alternativo permite que un mismo gen produzca diferentes combinaciones de exones, aumentando considerablemente la diversidad de productos proteicos que puede generar un gen.
Los ARN nucleares pequeños muestran así que un ARN no codificante puede participar directamente en una reacción bioquímica esencial para la expresión de genes codificantes.
6. ARN nucleolar pequeño
Los ARN nucleolares pequeños intervienen principalmente en la modificación y maduración de otros ARN, especialmente de los ARN ribosómicos. Constituyen componentes esenciales de complejos ribonucleoproteicos que reconocen secuencias específicas de sus moléculas diana.
Existen dos grandes familias funcionales. Los ARN nucleolares pequeños de la clase C/D participan principalmente en la 2′-O-metilación de nucleótidos, mientras que los de la clase H/ACA participan en la conversión de uridina en pseudouridina. Estas modificaciones afectan las propiedades estructurales y funcionales de los ARN sobre los cuales actúan.
Su importancia es particularmente evidente durante la formación de los ribosomas. Antes de que los ARN ribosómicos puedan incorporarse funcionalmente a las subunidades ribosómicas, deben experimentar procesamiento y numerosas modificaciones químicas. Los ARN nucleolares pequeños proporcionan parte de la especificidad necesaria para dirigir estas modificaciones hacia posiciones concretas.
7. MicroARN
Los microARN son ARN no codificantes pequeños que regulan la expresión génica mediante interacciones de complementariedad de bases con ARN mensajeros. En animales suelen tener aproximadamente 22 nucleótidos en su forma madura. Su función fundamental consiste en dirigir complejos proteicos hacia ARN mensajeros específicos, provocando principalmente disminución de la traducción y favoreciendo la degradación del ARN mensajero.
La formación de un microARN animal convencional comienza con la transcripción de un precursor que adopta una estructura de horquilla. Este precursor es procesado en el núcleo por el complejo Microprocessor, constituido principalmente por Drosha y DGCR8. Posteriormente, una forma precursora es exportada al citoplasma mediante exportina-5 y experimenta otro procesamiento realizado por Dicer. Una de las cadenas resultantes se incorpora a una proteína Argonaute y constituye el componente guía del complejo silenciador.
La capacidad de un microARN para regular numerosos ARN mensajeros explica por qué pequeñas alteraciones en sus concentraciones pueden producir efectos celulares amplios. Los microARN participan en proliferación, diferenciación, desarrollo, metabolismo y respuesta a estímulos, y su alteración se ha relacionado con diferentes enfermedades.
Es importante comprender que un microARN no necesariamente necesita una complementariedad perfecta con su ARN mensajero diana para producir regulación. Esta característica permite que un solo microARN pueda reconocer múltiples transcritos que contienen secuencias parcialmente complementarias. Como consecuencia, los microARN forman redes reguladoras capaces de modificar simultáneamente diferentes componentes de una vía molecular.
8. ARN interferente pequeño
Los ARN interferentes pequeños participan en el silenciamiento génico mediante mecanismos de interferencia por ARN. Generalmente derivan del procesamiento de ARN de doble cadena y generan moléculas pequeñas capaces de asociarse con proteínas Argonaute. La cadena guía permite reconocer una secuencia de ARN complementaria y dirigir hacia ella el complejo silenciador.
A diferencia de los microARN animales convencionales, los ARN interferentes pequeños suelen presentar una complementariedad más extensa con sus moléculas diana. Esta propiedad puede conducir a un corte dirigido del ARN reconocido cuando la proteína Argonaute correspondiente posee actividad catalítica adecuada.
Los mecanismos de interferencia por ARN poseen funciones fisiológicas y también constituyen una herramienta experimental extraordinariamente importante. La introducción de ARN interferentes pequeños diseñados contra un transcrito específico puede reducir selectivamente la expresión de un gen y, por ello, permite investigar la función de genes individuales. Los mismos principios han sido aprovechados para desarrollar estrategias terapéuticas destinadas a disminuir la producción de proteínas específicas.
9. ARN asociados con proteínas PIWI
Los ARN asociados con proteínas PIWI constituyen otra gran familia de ARN pequeños reguladores. Se caracterizan por asociarse con proteínas de la familia PIWI y desempeñan funciones especialmente importantes en las células germinales de numerosos animales. Su función mejor establecida consiste en proteger la integridad del genoma frente a elementos genéticos móviles, particularmente los elementos transponibles.
Estos ARN participan en complejos capaces de reconocer transcritos derivados de elementos transponibles y promover su silenciamiento. Además, las proteínas PIWI asociadas pueden participar en mecanismos nucleares que modifican la cromatina y reprimen la actividad de determinados elementos transponibles.
Su importancia es particularmente elevada en la línea germinal porque las alteraciones de la estabilidad genómica en estas células pueden transmitirse a generaciones posteriores. De esta manera, los ARN asociados con proteínas PIWI constituyen una forma de defensa molecular del genoma que conecta el metabolismo del ARN con la estabilidad de los cromosomas y la continuidad de la información genética.
10. ARN largos no codificantes
Los ARN largos no codificantes constituyen una categoría amplia de transcritos que, en términos generales, superan varios cientos de nucleótidos y no tienen como función principal producir proteínas. La definición basada exclusivamente en una longitud superior a 200 nucleótidos fue utilizada ampliamente, pero la literatura moderna ha señalado que este límite es convencional y que una clasificación estrictamente basada en longitud puede resultar biológicamente insuficiente.
Estos ARN pueden originarse en regiones intergénicas, regiones antisentido, intrones, promotores y otras regiones genómicas. Algunos se procesan mediante mecanismos semejantes a los utilizados por los ARN mensajeros, mientras que otros presentan características particulares de procesamiento, estabilidad y localización.
Los ARN largos no codificantes pueden actuar como andamios moleculares, reuniendo proteínas que necesitan encontrarse para realizar una función determinada. También pueden funcionar como moléculas guía que llevan complejos proteicos hacia regiones específicas del genoma, como reguladores de la transcripción, moduladores de la estructura de la cromatina o moléculas capaces de alterar interacciones entre regiones cromosómicas.
Algunos ARN largos no codificantes regulan genes próximos al sitio donde son transcritos, fenómeno denominado regulación en cis. Otros pueden desplazarse hacia regiones distantes y actuar en trans. Esta propiedad permite que determinados ARN largos no codificantes participen en procesos como regulación epigenética, diferenciación celular, organización nuclear, compensación de dosis cromosómica y regulación de la expresión génica.
La categoría tampoco debe interpretarse como sinónimo absoluto de ARN incapaz de producir proteínas. Algunos transcritos clasificados originalmente como ARN largos no codificantes contienen pequeños marcos de lectura capaces de producir péptidos funcionales. Por ello, la clasificación moderna debe considerar la función demostrada y no solamente la ausencia aparente de una región codificante convencional.
11. ARN circulares
Los ARN circulares poseen una estructura covalentemente cerrada en la que el extremo 3′ de una región se encuentra unido al extremo 5′ de otra mediante un proceso denominado retroempalme. Esta configuración los diferencia de los ARN lineales convencionales y puede conferirles una estabilidad elevada porque carecen de extremos libres fácilmente reconocibles por determinadas exonucleasas.
Su formación puede producirse a partir de precursores de ARN mensajero mediante mecanismos de retroempalme. Elementos complementarios situados dentro de intrones y diferentes proteínas reguladoras pueden favorecer que regiones del transcrito se aproximen y sean procesadas de manera que se genere una molécula circular.
Algunos ARN circulares pueden unirse a proteínas y modificar su disponibilidad o actividad. Otros pueden interactuar con microARN y modificar la disponibilidad de estos reguladores. También existen ARN circulares capaces de influir sobre la transcripción, el procesamiento de ARN y, en determinadas circunstancias, la traducción.
Por ello, aunque históricamente algunos ARN circulares fueron considerados productos secundarios o errores del procesamiento, actualmente se reconoce que una fracción de ellos posee funciones biológicas específicas. No obstante, es importante mantener una distinción entre los ARN circulares cuya función ha sido demostrada experimentalmente y aquellos para los cuales únicamente se ha observado correlación con determinados procesos celulares o enfermedades.
12. ARN de transferencia derivados y otros ARN pequeños
El procesamiento de ARN celulares puede generar fragmentos funcionales que no corresponden a las moléculas precursoras completas. Entre ellos se encuentran los ARN pequeños derivados de ARN de transferencia. Estos fragmentos pueden generarse mediante cortes específicos y se han relacionado con regulación de la traducción, respuesta al estrés y otros procesos celulares.
También existen ARN Y, ARN de vault y otros ARN pequeños cuya función no puede reducirse a las categorías clásicas. Los ARN Y participan como componentes estructurales de complejos ribonucleoproteicos, mientras que los ARN de vault se han relacionado con procesos de transporte y respuesta celular. La identificación de estas especies demuestra que la diversidad del transcriptoma no se limita a los tipos de ARN tradicionalmente estudiados en los cursos básicos de biología molecular.
13. ARN potenciadores
Los ARN potenciadores son transcritos no codificantes producidos a partir de regiones reguladoras denominadas potenciadores. Su producción se encuentra asociada frecuentemente con la actividad de los potenciadores y puede variar de acuerdo con el tipo celular y con las señales ambientales o del desarrollo.
La transcripción de estos ARN puede contribuir a la regulación de la expresión génica mediante diferentes mecanismos. Algunos pueden favorecer la comunicación funcional entre potenciadores y promotores, modificar la accesibilidad de la cromatina o facilitar el reclutamiento y estabilización de determinados factores reguladores. Sin embargo, no todos los ARN potenciadores tienen necesariamente una función independiente demostrada, por lo que debe distinguirse entre la función del transcrito y los efectos producidos simplemente por el proceso de transcripción del potenciador.
14. ARN precursor y ARN maduros
Otra manera importante de clasificar el ARN consiste en diferenciar las moléculas precursoras de las maduras. En células eucariotas, muchos ARN no adquieren inmediatamente su estructura funcional después de la transcripción. El transcrito inicial puede requerir corte, empalme, modificación de nucleótidos, adición o eliminación de secuencias y asociación con proteínas.
El ARN precursor mensajero contiene inicialmente intrones y exones. Después del procesamiento, los intrones son eliminados y los exones pueden combinarse mediante diferentes patrones de corte y empalme. Esta posibilidad genera múltiples isoformas de ARN mensajero a partir de una misma región genética.
El concepto de precursor también es fundamental para comprender los microARN. La molécula inicialmente transcrita no es todavía el microARN funcional, sino un precursor que debe experimentar varios pasos de procesamiento antes de generar la pequeña molécula madura capaz de incorporarse al complejo regulador.
15. ARN catalítico
Algunos ARN pueden funcionar como catalizadores, es decir, pueden acelerar reacciones químicas sin necesitar necesariamente una proteína como catalizador principal. Estas moléculas se denominan ribozimas.
La existencia de actividad catalítica basada en ARN es fundamental para comprender la biología molecular porque demuestra que el ARN no es exclusivamente un depósito temporal de información. Su capacidad de plegarse en estructuras tridimensionales permite formar sitios activos capaces de favorecer reacciones químicas. El centro catalítico del ribosoma constituye uno de los ejemplos biológicamente más importantes de catálisis dependiente de ARN.
Esta propiedad también tiene implicaciones evolutivas. La capacidad simultánea del ARN para almacenar información genética y realizar determinadas funciones catalíticas ha contribuido a la hipótesis de que las primeras etapas de la evolución molecular pudieron depender de sistemas en los cuales el ARN desempeñaba simultáneamente funciones informativas y catalíticas.
16. ARN según su localización celular
La clasificación funcional también puede complementarse con una clasificación espacial. Algunos ARN se encuentran principalmente en el núcleo, otros en el nucléolo, otros en el citoplasma y algunos se concentran en organelos específicos. Esta distribución no es accidental: la localización de un ARN determina con qué proteínas, ácidos nucleicos y complejos moleculares puede interactuar.
El ARN mensajero debe desplazarse desde el núcleo hacia el citoplasma en las células eucariotas para alcanzar los ribosomas citoplasmáticos. Los ARN nucleares pequeños se concentran principalmente en el núcleo debido a su participación en el procesamiento de transcritos. Los ARN nucleolares pequeños se encuentran asociados con el nucléolo porque participan en la maduración y modificación de ARN ribosómicos.
Los ARN largos no codificantes presentan una distribución particularmente diversa. Algunos son predominantemente nucleares y participan en regulación de cromatina y transcripción, mientras que otros se encuentran en el citoplasma y pueden interactuar con ARN mensajeros, proteínas reguladoras o componentes de la maquinaria de traducción.
17. ARN y regulación de la expresión génica
La expresión génica puede regularse prácticamente en todas sus etapas y numerosas clases de ARN participan en esa regulación. Los ARN nucleares pequeños intervienen en el procesamiento de transcritos; los ARN nucleolares pequeños modifican otros ARN; los microARN y ARN interferentes pequeños reducen la expresión de determinados genes; los ARN asociados con proteínas PIWI protegen el genoma frente a elementos transponibles; y los ARN largos no codificantes pueden modificar la actividad transcripcional y la organización de la cromatina.
Esto significa que el ARN debe entenderse como un componente activo de la regulación genética. La información genética almacenada en el ADN no determina por sí sola el comportamiento celular. El resultado final depende de qué genes son transcritos, cómo son procesados sus ARN, cuánto tiempo permanecen estables, dónde se localizan, con qué proteínas interactúan y con qué otros ARN establecen complementariedad.
18. Modificaciones químicas del ARN
Otro nivel fundamental de diversidad está constituido por las modificaciones postranscripcionales. Los ARN celulares contienen numerosas modificaciones químicas que pueden afectar la estructura, estabilidad, reconocimiento molecular y función. Entre ellas se encuentran la metilación, la pseudouridilación y otras modificaciones de las bases nitrogenadas o del azúcar ribosa.
Estas modificaciones no están restringidas a una sola clase de ARN. Se han identificado en ARN mensajeros, ARN de transferencia, ARN ribosómicos y múltiples ARN no codificantes. En el ARN mensajero, por ejemplo, diferentes modificaciones pueden alterar la estabilidad, la traducción, el procesamiento y la respuesta celular.
En los ARN de transferencia y ribosómicos, las modificaciones contribuyen de manera importante al plegamiento y a la función. En determinados ARN pequeños, además, las modificaciones pueden afectar el reconocimiento por proteínas específicas y determinar su destino metabólico. Por esta razón, la función de un ARN no depende exclusivamente de su secuencia primaria, sino también de su estructura tridimensional y de su estado químico.
19. Relación entre los principales tipos de ARN
Puede comprenderse la relación entre las principales clases mediante el siguiente esquema conceptual:
ADN → ARN precursor → procesamiento del ARN → ARN funcional
A partir de esta lógica general pueden producirse diferentes resultados. Un gen codificante puede generar un ARN mensajero que posteriormente será traducido a proteína. Otros genes producen ARN de transferencia o ARN ribosómico que participan directamente en la traducción. Otros producen ARN nucleares pequeños o ARN nucleolares pequeños que participan en el procesamiento y modificación de ARN. Otros generan microARN, ARN interferentes pequeños o ARN asociados con proteínas PIWI que regulan la expresión génica. Finalmente, una gran variedad de regiones genómicas producen ARN largos no codificantes, ARN potenciadores, ARN circulares y otras moléculas reguladoras.
Por ello, la relación entre los diferentes tipos de ARN puede interpretarse como una red y no como una simple cadena lineal. El ARN mensajero puede ser regulado por microARN; los ARN mensajeros pueden originar ARN circulares mediante procesamiento alternativo; los ARN de transferencia pueden producir fragmentos reguladores; los ARN nucleolares pequeños modifican ARN ribosómicos; y los ARN largos no codificantes pueden regular la transcripción, el procesamiento o la actividad de proteínas.
20. Cuadro integrador de los principales tipos
| Tipo de ARN | Función predominante | Característica esencial |
| ARN mensajero | Llevar información para síntesis de proteínas | Contiene regiones codificantes |
| ARN ribosómico | Estructura y catálisis del ribosoma | Participa directamente en la formación del enlace peptídico |
| ARN de transferencia | Adaptar codones a aminoácidos | Posee anticodón y sitio de unión del aminoácido |
| ARN nuclear pequeño | Procesamiento de ARN precursor | Componente del espliceosoma |
| ARN nucleolar pequeño | Modificación y maduración de ARN | Dirige metilación y pseudouridilación |
| MicroARN | Regulación postranscripcional | Dirige complejos de silenciamiento hacia ARN mensajeros |
| ARN interferente pequeño | Silenciamiento génico | Reconocimiento altamente complementario de ARN diana |
| ARN asociado con proteína PIWI | Defensa del genoma y regulación | Silenciamiento de elementos transponibles |
| ARN largo no codificante | Regulación de expresión génica y organización nuclear | Gran diversidad estructural y funcional |
| ARN circular | Regulación molecular y, en algunos casos, traducción | Estructura covalentemente cerrada |
| ARN potenciador | Regulación de genes asociados con potenciadores | Se produce en regiones reguladoras activas |
| ARN derivado de ARN de transferencia | Regulación celular | Surge mediante procesamiento de ARN de transferencia |
| ARN Y | Organización de complejos ribonucleoproteicos | ARN pequeño estructural |
| ARN de vault | Funciones reguladoras y celulares diversas | ARN pequeño asociado con complejos especializados |
La clasificación anterior debe considerarse funcional y no absolutamente excluyente. Una misma molécula puede pertenecer simultáneamente a diferentes categorías descriptivas. Por ejemplo, un ARN puede ser largo, no codificante, nuclear y actuar como regulador de la cromatina; otro puede ser circular y, además, funcionar como ARN regulador; y algunos ARN considerados no codificantes pueden contener regiones capaces de producir péptidos.
Fuente y lecturas recomendadas:
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Originally posted on 27 de enero de 2023 @ 11:21 AM
