Publicado enDermatología
Estructura de la Piel
La piel es un órgano que, a pesar de su extensión e importancia por la gran cantidad de funciones que desempeña, es aun es mal comprendido, y muchas veces maltratado…
Publicado enCardiología
Pronostico en pacientes con coartación aórtica
La coartación aórtica, si no se trata, puede llevar al desarrollo de insuficiencia cardíaca, especialmente en lactantes y personas de mayor edad. La insuficiencia cardíaca ocurre cuando el corazón no…
Publicado enCardiología
Tratamiento de la coartación aórtica
La coartación de la aorta es una malformación cardiovascular congénita caracterizada por un estrechamiento localizado de la aorta, habitualmente situado en la región próxima a la inserción del conducto arterioso…
Publicado enGenética
Síndrome del X Frágil
El síndrome del X frágil es un trastorno del neurodesarrollo producido, en la gran mayoría de los casos, por una expansión patológica de repeticiones del trinucleótido citosina-guanina-guanina en la región…
Publicado enCardiología
Hallazgos radiológicos en la coartación aórtica
La coartación aórtica es una afección en la cual la aorta, la principal arteria que transporta sangre desde el corazón hacia el resto del cuerpo, presenta un estrechamiento o constricción…
Publicado enCardiología
Manifestaciones clínicas en la coartación de la aorta
En la coartación de la aorta, los síntomas suelen no aparecer en los lactantes y, en muchos casos, la condición no causa problemas significativos hasta que se desarrolla hipertensión arterial.…
Publicado enCardiología
Tratamiento de la estenosis de la válvula pulmonar
Las indicaciones para la intervención en casos de estenosis de la válvula pulmonar se clasifican en diferentes categorías según las recomendaciones médicas. La clase I indica que la intervención está…
Publicado enPatología
Reacciones de los astrocitos a la lesión
El término "astrocito" deriva de las palabras griegas "astron" que significa estrella y "kutos" que se traduce como célula. Esta designación se debe a la morfología característica de estas células…
Publicado enPatología
¿Qué son las inclusiones neuronales?
El daño neuronal, una condición que puede manifestarse de diversas maneras, tiene una correlación intrincada con una variedad de alteraciones subcelulares en los orgánulos y en el citoesqueleto neuronal. Estas…
Publicado enGenética
Hipercolesterolemia Familiar
La hipercolesterolemia familiar constituye un conjunto de trastornos genéticos hereditarios que afectan de manera significativa el metabolismo de las lipoproteínas de baja densidad, conocidas como colesterol LDL. Estas condiciones pueden…
Publicado enAnatomía
¿Cómo están formados los órganos?
La organización biológica del organismo humano se fundamenta en una jerarquía estructural y funcional que se extiende desde células hasta sistemas completos, en la cual los órganos constituyen unidades anatómico…
Publicado enAnatomía
Estudio anatómico de los órganos humanos
La morfología, las conexiones, las relaciones topográficas, la vascularización y la inervación de los órganos constituyen propiedades de la organización biológica que reflejan la interacción entre la información genética, las…
Publicado enAnatomía
Desarrollo de los órganos
El desarrollo, crecimiento y envejecimiento de los órganos humanos constituyen un continuo biológico altamente regulado que integra procesos moleculares, celulares, tisulares y sistémicos. Desde la fecundación hasta la senectud, cada…
Publicado enHematología
Algunos trastornos adquiridos de la coagulación
Los trastornos adquiridos de la coagulación involucran la aparición de anticuerpos en el organismo que interfieren con los factores de coagulación, lo que puede alterar el proceso hemostático y dar…
Publicado enHematología
Trastornos hereditarios menos comunes de la coagulación
Las deficiencias congénitas de los factores de coagulación II, V, VII, X y XIII constituyen un grupo heterogéneo de trastornos hemorrágicos raros que comparten una característica fisiopatológica central: la disminución…
Publicado enHematología
¿Qué es la deficiencia del factor XI de la coagulación?
La deficiencia del factor XI, también denominada hemofilia C, corresponde a un trastorno hereditario de la hemostasia primaria y secundaria caracterizado por una disminución cuantitativa o funcional del factor XI…
Publicado enHistoria de la Medicina
¿Quién fue Marc Antoine Petit?
Marc Antoine Petit (4 de octubre de 1766, Lyon – 1811) se inscribe en una etapa de profunda transformación de la cirugía europea, caracterizada por el tránsito desde una práctica…
Publicado enHematología
Enfermedad de von Willebrand
La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una anomalía en la proteína von Willebrand (vWF), una glicoproteína multimérica de gran tamaño que desempeña un papel…
Publicado enHematología
Hemofilia A & B
La hemofilia A es una enfermedad genética que afecta aproximadamente a 1 de cada 5000 nacimientos masculinos vivos, mientras que la hemofilia B es menos común, con una incidencia de…
Publicado enHematología
Trastornos congénitos de la función plaquetaria
Los trastornos congénitos de la función plaquetaria representan un conjunto poco frecuente de patologías hereditarias que afectan la calidad funcional de las plaquetas, en contraste con los trastornos adquiridos de…